Beschreibung/Aufbau Wirkprinzip:
Das Antidekubituslagerungssystem DeCube ICU ersetzt eine herkömmliche Matratze. Das System besteht aus zwei Komponenten, dem Matratzenkern und einem atmungsaktiven Bezug. Der Matratzenkern selbst ist wiederum aus mehreren Schichten aufgebaut, welche alle aus einem sog. Engineered Polymerschaum bestehen. Die obere Liegeschicht ist strukturiert und mit Öffnungskanälen durchsetzt, so dass eine Unterstützung des Mikroklimas erfolgen soll. Die mitt-lere Schicht weist im Bereich des unteren Drittels des Matratzenkerns längsverlaufende Aussparungen auf. Diese die-nen der integrierten Fersenhohllagerung, so dass das gesamte Produkt generell der gezielten Druckentlastung der Fer-se dient. Es besteht eine permanente Fersenfreilagerung ohne Zuhilfenahme weiterer Hilfsmittel. In den oberen Bereichen der Matratze ist die mittlere Schicht unstrukturiert und glatt aufgebaut, ebenso die untere Auflageschicht. Das ge-samte System ist von einem mit Synthetikfaser kaschiertem Vinylbezug umgeben. Dieser ist antistatisch und antibakte-riell sowie wasserabweisend und wasserdampfdurchlässig. Der Bezug ist abnehmbar und kann bei 60°C gereinigt werden
Einsatzbereich/Indikationen gemäß Herstellerangabe:
Das Matratzenersatzsystem soll gemäß Herstellerangabe sowohl
für die Dekubitusprophylaxe als auch zur Dekubitustherapie eingesetzt werden können. Der Einsatz sei insbesondere bei besonders schmerzhaften und drucksensiblen Patienten indiziert.
Ausschlusskriterien/Kontraindikationen gemäß Herstelleran-gabe:
Keine Ausschlusskriterien/Kontraindikationen durch den Hersteller benannt
Randbedingungen für Einsatz gemäß Herstellerangabe:
Keine Randbedingungen durch den Hersteller benannt
Art.-Nrn.: 490030
Größe der Matratze: 198 x 90 x 15 cm
Sondergrößen möglich
Matratzengewicht: 7,8 kg
Material Matratze: Engineered Polymer
Bezeichnung Bezug: Stratosbezug
Material Bezug: Herculex Vinyl, antibakteriell
minim. Patienten- gewicht: 50 kg
max. Patienten- gewicht: 120 kg
Lieferumfang: 1. Matratzenersatzsystem
2. Schutzbezug,
Wiedereinsatz: möglich nach hygienischer
Aufarbeitung
Wartungen: keine
Indikationen:
Hilfsmittel gegen Dekubitus dieser Produktart können - so-weit der Hersteller nicht abweichende Angaben zu den Indika-tionsbereichen und zur Zweckbestimmung (siehe Einzelproduktauflistung) vorgibt - dann zum Einsatz kommen, wenn
1. bereits Dekubitalulzera vorliegen
oder
2. durch Krankheit oder Behinderung ein dauerndes Liegen er-
forderlich ist und zugleich ein erhöhtes Dekubitusrisiko
vorliegt. Dies kann, z.B. bei Patienten mit Lähmungen der
Extremitäten und/oder des Rumpfes zutreffen. Erhöht wird
das Risiko durch zusätzliches Vorliegen von z.B.
- Inkontinenz,
- bereits bestehenden Hautdefekten, z.B. durch Ekzeme,
Allergien,
- Kreislaufstörungen mit Hypotonie, Hypoxie und/oder
Anämie, Herzinsuffizienz
- Sensibilitätsstörungen, neurotrophe Störungen,
- schlechter Allgemeinzustand, z.B. durch Exsikkose,
Anämie oder Kachexie verursacht.
Das Risiko einen Dekubitus zu erhalten ist individuell für den Patienten und seine jeweilige (Pflege-) Situation abzu-schätzen. Um ein bestehendes Dekubitusrisiko adäquat ermit-teln zu können, müssen die einzelnen dekubitogenen Faktoren und das Gesamtrisiko mittels standardisierter Risikoskalen eingeschätzt werden. Ergibt sich aus dieser Bewertung ein erhöhtes Dekubitusrisiko, be-steht eine Indikation zur Versorgung mit Anti-Dekubitus-hilfsmitteln.
Ein Matratzenersatz zur Sondergrößenversorgung ist i.d.R. immer dann erforderlich, wenn das Patientengewicht von den üblichen Normwerten abweicht, z.B. BMI (Body-Mass-Index) < 18,5 oder > 30. Es sind aber die individuellen Angaben der Hilfsmittelhersteller zum zulässigen Patientengewicht für das jeweilige Hilfsmittel zu beachten. Zu bedenken sind auch
Verfälschungen des BMI, z.B. durch Amputationen. Sonder-größenversorgungen sind auch dann erforderlich, wenn auf-grund der Größe des Patienten von den üblichen Standard-maßen in Länge und/oder Breite abgewichen werden muss. Dies kann, z.B. bei Kinderversorgungen oder bei adipösen Patien-ten der Fall sein.
Für die Produkte dieser Produktart gelten - soweit der Her-steller nicht abweichende Angaben zu den Indikationsberei-chen und zur Zweckbestimmung (siehe Einzelproduktauflistung)
vorgibt - folgende Anwendungsempfehlungen.
Sie können eingesetzt werden, wenn
- eine gute Druckverteilung und Anpassung an die Körperform
erforderlich ist,
- die Minderung von Scherkräften, wie sie z.B. durch Pflege-
maßnahmen auftreten, erforderlich ist,
- wenn der Patient sensorisch gestört ist und nicht auf
Reize reagiert,
- eine Kopfhoch- oder Fußtieflagerung erforderlich ist und
diese konstruktionsbedingt am Produkt vorgesehen ist,
- spezielle Bereiche - z.B. mit Hautdefekten oder mit Kno-
chenvorsprüngen bei kachektischen Patienten - frei oder
besonders weich gelagert werden müssen.
Sie sollten nicht eingesetzt werden, wenn
- der Patient noch selbständig Positionswechsel durchführen
kann,
- der Patient im Bett - ggf. mit zusätzlicher Unterstützung
- sitzen kann,
Sie sind nur eingeschränkt nutzbar, wenn
- der Patient inkontinent ist und kein Inkontinenzbezug ge-
nutzt wird,
- der Patient übermäßig schwitzt und Hautmazeration zusätz-
lich begünstigt wird.
Diese Anwendungsempfehlungen müssen immer individuell für den Einzelfall betrachtet werden. Hierbei sind Nutzen und Risiken für den jeweils vorliegenden Fall abzuwägen. Die Empfehlungen können nur Hinweise darauf sein, was ggf. im Einzelfall zu unternehmen ist.
Die Produktart zu diesem Produkt wird noch erstellt.